یک عامل جدید برای زوال عقل زودرس کشف شد
دانشمندان تجمعهای غیرطبیعی از یک پروتئین را در مغز افراد مبتلا به زوال عقل زودرس شناسایی کردهاند که علت آن پیش از این مشخص نبود.بیشتر بیماریهای تخریبکننده عصبی مانند زوال عقل، شامل پروتئینهایی هستند که در رشتههایی به نام آمیلوئید جمع میشوند.دانشمندان در بیشتر این ببیماریهاپروتئینهایی را شناسایی کردهاند که در کنار هم جمع میشوند.این امربه دانشمندان امکان میدهد تا پروتئینها را برای آزمایشهای تشخیصی و درمان هدف قراردهند.با وجود این، دانشمندان در حدود ۱۰درصد از موارد«زوال عقل فرونتوتمپورال» هنوز پروتئین سرکش را شناسایی نکرده بودند.آنها اکنون ساختارهای تجمعی پروتئین«TAF15»را دراین موارد مشخص کردهاند.زوال عقل فرونتوتمپورال ناشی از انحطاط لوبهای پیشانی و گیجگاهی مغز است که احساسات،شخصیت،رفتار،گفتار و درک واژهها را کنترل میکنند.این نوع زوال عقل معمولا در سنین پایینتری نسبت به بیماری آلزایمر آغاز میشود و اغلب در افراد ۴۵ تا ۶۵ساله تشخیص داده میشود اما میتواند افراد جوانتر یا مسنتر را نیز تحت تأثیر قراردهد.در پژوهشی که به سرپرستی دانشمندان آزمایشگاه بیولوژی مولکولی«شورای تحقیقات پزشکی»در کمبریج انگلستان انجام شد، ساختارهای تجمعی پروتئین شناسایی شدند که میتوانند هدفی برای پیشرفت آزمایشها و درمانهای تشخیصی آینده باشند.«بنجامین ریسکلدی فالکون»مدیر این پروژه گفت:این کشف، درک ما را در مورد اساس مولکولی زوال عقل فرونتومپورال تغییر میدهد.این یک یافته نادر در مورد یک عضو جدید گروه کوچکی از پروتئینهاست که در بیماریهای تخریبکننده عصبی جمع میشوند.وی افزود:اکنون که پروتئین کلیدی و ساختار آن را شناسایی کردهایم، میتوانیم آنرا برای تشخیص و درمان این نوع از زوال عقل فرونتومپورال هدف قرار دهیم.این کار شبیه به راهبردهایی است که درحال حاضر برای هدف قرار دادن تودههای پروتئین آمیلوئید بتا و تاو مشخصه بیماری آلزایمر انجام میشوند.دانشمندان از یک میکروسکوپ پیشرفته موسوم به «میکروسکوپ الکترونی کرایو»برای بررسی تودههای پروتئین در چهارمغز اهدایی مبتلا به این نوع زوال عقل فروتنومپورال در وضوح اتمی استفاده کردند.مغزهای اهدایی توسط «تامارین لشلی» پژوهشگر«موسسه نورولوژی کوئین اسکوئر» در «کالج دانشگاهی لندن»(UCL)و«برناردینو گتی» پژوهشگر دانشکده پزشکی «دانشگاه ایندیانا»شناسایی شدند.